事先声明，主编Rickon以及许多Vanpeople的管理层以及朋友们都认识这位小宝贝Tina, 事情绝对真实，如果不是求助其实我们都不知道原来这么天真可爱3岁多的混血小Tina竟然得到这样的疾病，而她就在温哥华刚找到符合的骨髓，急需大家帮忙。
骨髓衰竭疾病是骨髓中缺乏造血干细胞，不治疗的话死亡率极高。
宝宝的妈妈希望大家有经济的能力可以帮上忙，如果经济不允许也希望大家可以转发让她们家能够安全渡过这一个难关。
以下是Go Fun Me的捐款链接，小编会在之后给大家提供关于他们现状的资料，因为绝对真实也是小编认识的，所以绝无虚假成份：
https://www.gofundme.com/f/tqyn6v-help-tina-to-fight-against-rare-disease&rcid=r01-156505740573-76ef687e9ed34516&pc=ot_co_campmgmt_m
大家也可以直接E-transfer 给她 [email protected] 密码就留她女儿名字tina 即可
想了解情况，请看以下资料：
这是Tina最近在医院的一个短视频，天使般的她到今天8月5号已经发高烧一周，脸上也难以挂上那纯真的笑容。
可爱的混血小天使Tina出生于2015年10月，现患有骨髓衰竭疾病，是骨髓中缺乏造血干细胞，不治疗的话死亡率极高。 到现在为止3岁10个月大，体重仅有9.5kg。
如果你认识她，就知道她是一位笑容满脸，天真可爱而且充满爱心活泼的一位小天使。
在得知病情后，她爸爸本来是创业开公司的也无法继续经营，她妈妈也是小编现实认识的人同时要7/24照顾两个孩子（她们还有一个小孩）。
有网友问加拿大的MSP不是都包括医疗吗？她妈妈给大家回覆，并且也有网友证实：MSP包括医疗，但最重要的是加拿大的药物很贵，一些昂贵药物特别是急发性的药物是不包括在医疗里面，所以这些昂贵药物都需要他们这种小家庭来承担。
大家有任何疑问随时可以通过任何渠道咨询，小编知道小Tina得到这样的病后，也感受到其实我们的身边无论谁都有可能遇到难以治愈的疾病，更别说才3岁多乐观的小孩根本不能理解为什么她体内会有这样的一个疾病。愿大家的温暖可以传达到她的心中，帮她战胜病魔重获天使该有的笑容。
再次给大家提供捐款链接，就算资金不允许也希望可以转发：
https://www.gofundme.com/f/tqyn6v-help-tina-to-fight-against-rare-disease&rcid=r01-156505740573-76ef687e9ed34516&pc=ot_co_campmgmt_m
如果不懂用官方的捐款方式，可以用网上etransfer的方式来帮忙：
大家也可以直接E-transfer 给她 [email protected] 密码就留她女儿名字tina 即可。
小编也会她们正在商量可否用微信方式来帮忙，如果有更多信息小编会给大家分享，感谢大家的支持和热心帮助。
小编今天刚收到一点广告费，虽然不多，略尽绵力也希望可以给她们一点帮助。重要的事情说三遍，自己允许情况下请帮忙给点希望，资金不允许的情况下请帮忙转发，小编知道此事后心里几个小时只有几个字:
Tina needs you now！ 意思是Tina小朋友现在需要你！
凌晨了，小编不多说，本来她们有更多Tina现在治疗的图片，但小编看到心碎不忍心都放上来，希望大家信任多年做义工也要给大家特价和正能量的小编，帮助这一位需要你的天真孩子Tina。感谢，致谢，Rickon。